Retatrutid

Kurzübersicht zu Retatrutid

• Wirkstoff: Retatrutid
• Art des Medikaments: Neuer Dreifach-Agonist (GLP-1, GIP, Glukagon)
• Zur Behandlung von: Übergewicht
• Möglicher Gewichtsverlust: Bis zu 24 % des Ausgangsgewichts
• Wirkmechanismus: Reduziert Appetit, verstärkt Sättigung, verlangsamt Magenentleerung, steigert Energieverbrauch
• Anwendung: Voraussichtlich Retatrutid-Pen zur Selbstanwendung 1-mal wöchentlich subkutan
• Nebenwirkungen: Übelkeit, Erbrechen, Verstopfung, Durchfall
• Indikation: Voraussichtlich bei BMI ≥ 30 oder BMI ≥ 27 mit Begleiterkrankungen
• Hersteller: Eli Lilly
• Preis ab: Noch nicht bekannt
• Zulassung: Frühestens Ende 2026/2027 - Jetzt für Neuigkeiten anmelden

Was ist Retatrutid?

Retatrutid ist ein neuartiger Wirkstoff, der zur Behandlung von Adipositas und Typ-2-Diabetes entwickelt wird. Er wirkt als dreifacher Hormon-Agonist (GLP-1, GIP und Glukagon) und kombiniert damit Appetithemmung, bessere Blutzuckerkontrolle und gesteigerten Energieverbrauch.

In Studien führte der Tri-Agonist zu einer durchschnittlichen Gewichtsabnahme von bis zu 28,7 % und gilt als möglicher Durchbruch in der Adipositastherapie, ist aber noch nicht zugelassen. Entwickelt wird er vom US-amerikanischen Pharmaunternehmen Eli Lilly, das auch für andere Abnehmmedikamente wie Mounjaro (Tirzepatid) bekannt ist. Er soll frühestens ab Ende 2026 zugelassen werden.

Welche Wirkung hat Retatrutid?

Retatrutid gehört zu einer neuen Generation sogenannter 3-Fach-Agonisten. Das bedeutet, der Wirkstoff ahmt die Wirkung von drei natürlichen Hormonen im Körper gleichzeitig nach, nämlich:

• GLP-1 (Glucagon-like Peptide 1)
• GIP (glucoseabhängiges insulinotropes Peptid)
• Glukagon

Diese Hormone regulieren Hunger, Energiestoffwechsel und Blutzucker. Durch die kombinierte Aktivierung der zuständigen Rezeptoren kann Retatrutid zu einer deutlichen Gewichtsabnahme beitragen, indem es:

• das Sättigungsgefühl verstärkt
• den Appetit verringert
• die Magenentleerung verlangsamt
• den Blutzuckerspiegel positiv beeinflusst

Was ist der Unterschied zu Semaglutid/Tirzepatid?

Der entscheidende Unterschied liegt darin, welche und wie viele Hormonrezeptoren gleichzeitig aktiviert werden:

Wer kann Retatrutid verwenden?

Retatrutid ist voraussichtlich geeignet für Erwachsene mit:

• Body-Mass-Index (BMI) über 30
• BMI über 27 und gewichtsbedingten Begleiterkrankungen

Es ist vor allem dann angezeigt, wenn Lebensstiländerungen allein nicht ausreichen und eine medizinische Unterstützung sinnvoll ist.

Retatrutid Studie: Bisherige Ergebnisse im Überblick

In den Phase-II-Studien erreichte das Medikament eine außergewöhnlich hohe Gewichtsreduktion. Teilnehmende verloren mit der höchsten Dosierung (12 mg Retatrutid):

• Nach 24 Wochen: Bis zu 17,5 % ihres Ausgangsgewichts
• Nach 48 Wochen: Bis zu 24,2 % ihres Ausgangsgewichts

Im Dezember 2025 gab Eli Lilly positive Topline-Ergebnisse der TRIUMPH-4-Studie bekannt, die Teilnehmende mit Adipositas und Kniearthrose untersuchte. Probanden verloren hier im Durchschnitt sogar 28,7 % ihres Körpergewichts innerhalb von 68 Wochen unter Einnahme der Höchstdosis.

Damit gehört Retatrutid zu den bislang wirksamsten in Studien getesteten Medikamenten gegen Adipositas und zeigt hohes Potential für die künftige Behandlung von Übergewicht.

Sieben weitere Phase-3-Studien werden voraussichtlich im Jahr 2026 abgeschlossen.

Positive Wirkung auch bei Fettleber, Typ-2-Diabetes und Kniearthrose

In den Studien zeigte der Wirkstoff nicht nur starke Effekte auf das Körpergewicht, sondern auch deutliche Verbesserungen bei Fettleber und Typ-2-Diabetes sowie bei Schmerzen verursacht durch Kniearthrose:

Bei einer Untergruppe mit nicht-alkoholischer Fettleber (NAFLD) normalisierte sich der Leberfettanteil nach 48 Wochen der Behandlung mit 12 mg bei rund 90 % der Teilnehmenden.

Auch bei Typ-2-Diabetes wirkte Retatrutid überzeugend: Es senkte die Blutzuckerwerte, verbesserte die glykämische Kontrolle und führte gleichzeitig zu einem spürbaren Gewichtsverlust, sodass Betroffene hier von einem doppelten Nutzen profitieren könnten.

Schmerzwerte durch Arthrose der Knie wurden um durchschnittlich 75,8 % gemildert und auch die körperliche Funktionsfähigkeit verbesserte sich. Mehr als jeder achte Patient war am Ende der Studie vollständig schmerzfrei.

Wann kommt die Retatrutid Zulassung Deutschland?

Eine Zulassung in Deutschland wird, je nach Studienverlauf, frühestens ab Ende 2026 oder 2027 erwartet. Ein genaues Datum steht jedoch noch nicht fest.

Aktuell befindet sich Retatrutid noch in der klinischen Entwicklung (Phase-III-Studien), in denen der Wirkstoff an großen Patientengruppen auf Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit geprüft wird. Untersucht wird die Arznei dabei bei Adipositas, Typ-2-Diabetes, sowie bei gewichtsbedingten Folgeerkrankungen wie beispielsweise Arteriosklerose (Arterienverkalkung) und chronischer Lebererkrankung.

Diese Studien sollen bestätigen, ob die Ergebnisse aus Phase II auch in größeren, vielfältigeren Populationen reproduziert werden können. Die Ergebnisse zu Übergewicht der TRIUMPH-1 Studie werden voraussichtlich im Mai 2026 erwartet und sind entscheidend für den anschließenden Zulassungsantrag bei der European Medicines Agency (EMA).

Wirkstoff und Hilfsstoffe

Der aktive Wirkstoff ist Retatrutid. Die endgültige Zusammensetzung des Medikaments wird erst nach Abschluss der Phase-III-Studien und vor der Marktzulassung veröffentlicht.

Retatrutid Dosierung und Anwendung

Bis zur Zulassung und Markteinführung gibt es noch keine festgelegte Standarddosierung. Die bisher bekannten klinischen Studien geben jedoch bereits einen guten Einblick, wie eine spätere Behandlung aussehen könnte:

• Darreichungsform: Voraussichtlich Fertigspritze bzw. Fertigpen zur subkutanen Selbstanwendung, ähnlich wie bei Wegovy (Semaglutid) oder Mounjaro (Tirzepatid).‍
• Anwendungshäufigkeit: In den Studien wurde einmal wöchentlich gespritzt.‍
• Injektionsstellen: Bauch, Oberschenkel oder Oberarm.‍
• Behandlungsdauer: In den Studien bis zu 68 Wochen, voraussichtlich auch in der Praxis als Langzeittherapie gedacht.

Wie bei anderen GLP-1-Medikamenten ist auch bei Retatrutid wahrscheinlich, dass die Dosis langsam gesteigert werden muss, um Nebenwirkungen wie Übelkeit oder Verdauungsbeschwerden zu vermindern.

Was macht Retatrutid so besonders?

Retatrutid ist interessant, weil:

• es als erster Wirkstoff zum Abnehmen drei Hormonrezeptoren gleichzeitig aktiviert: GLP-1, GIP und Glukagon.
• diese Kombination nicht nur den Appetit reduziert und die Magenentleerung verlangsamt, sondern zugleich den Energieverbrauch steigert und damit den Fettabbau fördert.
• Studienteilnehmende dadurch bisher eine durchschnittliche Gewichtsabnahme von bis zu 28,7 % verzeichnen konnten. Das ist deutlich mehr als mit bisherigen Medikamenten wie Semaglutid oder Tirzepatid.
• es zudem positive Auswirkungen auf Blutzucker und Leberfett zeigt, was die Behandlung von Adipositas zusätzlich verändern könnte.

Welche Nebenwirkungen hat Retatrutid?

Die bisher bekannten Retatrutid Nebenwirkungen sind vergleichbar mit bereits etablierten Abnehmspritzen.

Die häufigsten Beschwerden betreffen den Magen-Darm-Trakt, insbesondere zu Beginn der Behandlung sowie bei Dosissteigerung.

Typische Nebenwirkungen können beispielsweise sein:

• Übelkeit
• Erbrechen
• Verstopfung
• Durchfall
• gelegentlich Völlegefühl oder Appetitlosigkeit

Bitte beachten: Eine vollständige Liste wird erst nach Beendigung der Studienphase bzw. bei Zulassung des Medikaments bekannt sein.

Bisher bekannte Gegenanzeigen und mögliche Wechselwirkungen von Retatrutid

Retatrutid könnte ähnliche Vorsichtsmaßnahmen erfordern wie andere GIP oder GLP-1 Medikamente.

Bis zur endgültigen Zulassung gelten diese Hinweise als vorläufig, da die vollständigen Sicherheitsinformationen erst nach Abschluss der laufenden Studien veröffentlicht werden.

Als wahrscheinliche Gegenanzeigen gelten: 

• frühere Pankreatitis
• schwere Magen-Darm-Erkrankungen mit verlangsamter Magenentleerung
• schwere Leber- oder Nierenerkrankungen
• Schwangerschaft und Stillzeit

Auch Personen mit bekannten Gallenblasenproblemen oder einer Vorgeschichte von Schilddrüsentumoren könnten ausgeschlossen werden, wie es bei ähnlichen Medikamenten üblich ist.

Zu den möglichen Wechselwirkungen gehören vor allem:

• Andere blutzuckersenkende Mittel wie z. B. Insulin und Sulfonylharnstoffe (erhöhtes Risiko für Unterzuckerung/Hypoglykämie)
• Orale Medikamente, deren Aufnahme durch die verlangsamte Magenentleerung beeinträchtigt werden kann
• Alkohol, der Magen-Darm-Beschwerden verstärken und die Blutzuckerkontrolle beeinflussen kann

Retatrutid Preis: Wie viel kostet es pro Monat?

Da Retatrutid derzeit noch nicht zugelassen ist, gibt es bislang keine offiziellen Preisinformationen. Experten gehen jedoch davon aus, dass sich die Retatrutid Kosten an bestehenden Abnehmmedikamenten wie Wegovy oder Mounjaro orientieren werden. Diese sind bei Kapsel wie folgt erhältlich:

• Wegovy (Semaglutid) ab 169 € pro Einzelpen (für vier Wochen)
• Mounjaro (Tirzepatid) ab 309 € pro Fertigpen (für vier Wochen)

Wo kann man Retatrutid kaufen (Deutschland)?

Retatrutid ist derzeit noch nicht in Deutschland erhältlich, da der Wirkstoff noch geprüft wird und keine Zulassung durch die europäischen oder deutschen Behörden hat. Ein Verkauf in Apotheken oder online ist deshalb momentan nicht möglich.

Achtung: Hüten Sie sich vor unseriösen Anbietern, die das Präparat bereits vertreiben. Es ist noch nicht zugelassen und erfordert weitere Studien, um dessen Sicherheit zu gewährleisten.

Nach Zulassung wird es nur auf ärztliches Rezept erhältlich sein, wie es auch bei anderen Abnehmspritzen der Fall ist.

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Fragen & Antworten

Retatrutid Handelsname: Wie heißt das neue Medikament zum Abnehmen?

Retatrutid hat noch keinen offiziellen Handelsnamen. Der Markenname wird von Eli Lilly erst nach Abschluss der Studien und vor der Markteinführung bekannt gegeben. Bis dahin können Sie Informationen zu dem neuen Medikament unter seinem Wirkstoffnamen finden.

Wird es auch Retatrutid Tabletten geben?

Nein, Retatrutid wird voraussichtlich nur als wöchentliche Injektion erhältlich sein. Zum aktuellen Zeitpunkt gibt es keine Informationen darüber, dass es auch in Tablettenform geplant sei.

Welche Alternativen kann ich anstelle von Retatrutid kaufen?

Wegovy, Mounjaro und Saxenda stehen bereits als wirksame Abnehmspritzen zur Verfügung. Sie funktionieren ähnlich und sind in Deutschland auf Rezept erhältlich.

Interessieren Sie sich für eine Gewichtsreduktion mit ärztlicher Begleitung?

Lassen Sie sich bei uns online beraten und erfahren Sie, welche Alternativen Sie auf Ihrer Abnehmreise unterstützen können.

Wer stellt Retatrutid her?

Der Retatrutid Hersteller ist Eli Lilly. Es ist dasselbe Pharmaunternehmen, das auch Mounjaro entwickelt hat.

Wann wird Retatrutid in Deutschland verfügbar sein?

Retatrutid wird voraussichtlich nicht vor Ende 2026 bzw. 2027 in Deutschland erhältlich sein. Bis zum Markteintritt müssen derzeitige Studien noch abgeschlossen und die Zulassung beantragt werden.

Wie kann man an der Retatrutid Studie teilnehmen?

Eine Studienteilnahme ist derzeit nur im Rahmen der laufenden Phase-III-Studien möglich.

Gesucht werden Erwachsene mit Adipositas, die bestimmte Gesundheitskriterien erfüllen.

Die TRIUMPH-7- und TRIUMPH-8-Studien, für die im Moment rekrutiert wird, zeigen allerdings keine Standorte in Deutschland.

Auf der Hersteller-Webseite können Sie die aktuellen Standorte und Teilnahmebedingungen zu einzelnen klinischen Studien einsehen.