Einmal tägliche Tablette
Erstes nicht-peptidisches GLP-1-Medikament zur Gewichtsreduktion
Etwa 79 % jeder Dosis werden vom Körper aufgenommen
Durchschnittliche Gewichtsreduktion von etwa 11 % vom Ausgangsgewicht nach 72 Wochen
In Deutschland und der EU noch im Zulassungsverfahren
Foundayo ist eine einmal täglich einzunehmende Tablette zur Gewichtsreduktion, die mit oder ohne Mahlzeit eingenommen werden kann. Der Einnahmezeitpunkt spielt keine Rolle. Keine Injektion notwendig. In den USA und Großbritannien bereits zugelassen. Markteinführung in Deutschland wird Ende 2026 erwartet.
Foundayo (Orforglipron) ist ein GLP-1-Rezeptoragonist, der von Eli Lilly entwickelt wurde, dem gleichen Unternehmen, das auch hinter Mounjaro steht. Die meisten GLP-1-Medikamente zur Gewichtsreduktion werden als Injektionen verabreicht. Foundayo ist die erste Tablette zur Gewichtsreduktion seiner Art. Sie können sie zu jeder Tageszeit einnehmen, mit oder ohne Mahlzeit.
Die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA (Food and Drug Administration) hat Foundayo im April 2026 zugelassen, in Großbritannien wurde die Zulassung durch die britische Zulassungsbehörde (MHRA) am 10. August 2026 erteilt. Eine EU-weite Zulassung durch die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) steht noch aus.
Foundayo wird in den USA Erwachsenen verschrieben, die an Adipositas leiden oder übergewichtig sind und mindestens eine gewichtsbedingte Begleiterkrankung aufweisen. Das bedeutet einen BMI über 30 oder über 27 bei Vorliegen einer Erkrankung wie Bluthochdruck, Typ-2-Diabetes, polyendokrinem metabolischem Ovarsyndrom PMOS (vorher PCOS) oder Schlafapnoe.
Foundayo ahmt GLP-1 (Glucagon-ähnliches Peptid-1) nach, ein Darmhormon, das nach dem Essen ausgeschüttet wird. Es dämpft Hunger und Heißhunger und verlangsamt die Magenentleerung. Die Nahrung verbleibt länger im Magen, sodass Sie sich früher und länger satt fühlen. Außerdem hilft es, Ihren Blutzuckerspiegel zu stabilisieren, wenn dieser nach dem Essen ansteigt, indem es die Ausschüttung von Insulin anregt.
Wegovy, Mounjaro und Saxenda wirken bereits auf diesem Signalweg. Sie unterstützen die Gewichtsabnahme, indem sie Ihnen helfen, weniger zu essen. Der Unterschied besteht darin, dass Foundayo eine täglich einzunehmende Tablette ist und keine Injektion.
Wie Foundayo auf den Appetit wirkt, ist individuell unterschiedlich. Die meisten Menschen berichten von vermindertem Appetit und weniger Heißhunger. Diese Wirkung stellt sich in der Regel allmählich ein und tritt nicht sofort ein. Für optimale Ergebnisse sollten Sie Foundayo mit einer gesunden, ausgewogenen Ernährung und regelmäßiger körperlicher Aktivität kombinieren.
Aktiver Wirkstoff: Orforglipron
Sonstige Inhaltsstoffe:
Sowohl Foundayo als auch Wegovy Tabletten sind täglich oral einzunehmende GLP-1-Präparate zur Gewichtsreduktion. Der Hauptunterschied zwischen der Foundayo und der Wegovy Tablette besteht darin, wann und wie man sie einnimmt.
Bis zur Einführung von Foundayo waren alle GLP-1-Medikamente Peptide (kleine Proteine). Peptide werden im Magen abgebaut.
Das oral einzunehmende Wegovy nutzt einen Absorptionsverstärker namens SNAC, um das Medikament vor der Magensäure zu schützen. Damit es wirkt, sind jedoch strenge Fastenregeln einzuhalten: auf nüchternen Magen, nicht mehr als 120 ml Wasser und mindestens 30 Minuten vor dem Essen, Trinken oder der Einnahme anderer Medikamente. Einige Patienten kommen damit problemlos zurecht, andere hingegen nicht.
Foundayo ist das erste nicht-peptidische GLP-1-Medikament, das die Zulassung zur Gewichtsreduktion erhalten hat. Es wirkt anders. Es ist kein Resorptionsverstärker erforderlich und es gelten keine Fastenregeln. Foundayo ist ein kleines Molekül, das der Darm direkt aufnehmen kann.
Selbst bei SNAC und strengen Fastenregeln nimmt der Körper nur etwa 1 % jeder oralen Wegovy Dosis auf. Der Rest geht verloren. Dank der kleineren Struktur von Foundayo nimmt der Körper etwa 79 % jeder Dosis auf, weshalb es ohne Fasten oder chemische Hilfsstoffe wirkt.
In der ATTAIN-1-Studie nahmen Erwachsene mit Adipositas oder Übergewicht 72 Wochen lang Foundayo ein. Mehr als 3.100 Erwachsene ohne Diabetes nahmen in neun Ländern daran teil.
Die Ergebnisse zur Gewichtsabnahme mit Foundayo variierten je nach Dosis:
Diese Zahlen umfassen alle Teilnehmer, die die Studie begonnen haben, unabhängig davon, ob sie diese abgeschlossen haben oder nicht. Der durchschnittliche Gewichtsverlust stieg bei den Personen, die die höchste Dosis über die gesamten 72 Wochen einnahmen, auf 12,4 %. Fast die Hälfte verlor bei der höchsten Dosis mindestens 10 % ihres Ausgangsgewichts. In der Studie wurden außerdem Verringerungen des Taillenumfangs, des Cholesterinspiegels, der Blutfettwerte und des Blutdrucks festgestellt.
Die separate klinische Studie ACHIEVE-4 bestätigte diese Verbesserungen. Sie untersuchte Foundayo bei Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes, die ein erhöhtes Risiko für Herzerkrankungen aufweisen. Zudem wurden Verringerungen der Entzündungswerte festgestellt. Die Ergebnisse können von Person zu Person variieren.
Foundayo 36 mg führte in der ATTAIN-1-Studie über 72 Wochen zu einem durchschnittlichen Gewichtsverlust von 11,1 %. In der OASIS-4-Studie mit Wegovy Pillen lag der durchschnittliche Gewichtsverlust über 64 Wochen bei etwa 14 %. Beide oralen Behandlungen führen zu einem signifikanten Gewichtsverlust. Der Unterschied liegt in der Anwendungsfreundlichkeit: Bei Foundayo ist weder Fasten noch eine zeitlich festgelegte Einnahme erforderlich.
Obwohl 36 mg die höchste Dosis in den klinischen Studien war, hat Lilly bestätigt, dass eine Dosis von 17,2 mg bioäquivalent zur 36 mg Dosis ist. Das bedeutet, dass die Ergebnisse für 17,2 mg und 36 mg sehr ähnlich sind oder es keinen klinisch relevanten Vorteil für die Patienten bei der 36 mg Dosierung gegeben hat.
Die Dosierung von Foundayo beginnt bei 0,8 mg. Die Dosis wird erhöht je nachdem, wie Sie darauf ansprechen und wie gut Sie die jeweilige Stufe vertragen. Jede Dosierungsstufe wird mindestens 30 Tage beibehalten:
0,8 mg → 2,5 mg → 5,5 mg → 9 mg → 14,5 mg → 17,2 mg (Maximum)
Foundayo Tabletten sind in allen sechs Dosierungen erhältlich. Nicht jeder erreicht die maximale Dosis von 17,2 mg.
Das Ziel ist es, die niedrigste wirksame Dosis für Sie zu finden. Bei einigen Patienten stellen sich bereits bei 5,5 mg oder 9 mg Ergebnisse ein, und sie bleiben bei dieser Dosis. Andere brechen die Behandlung ab, weil bei höheren Dosierungen die Nebenwirkungen den Nutzen überwiegen. Die Aufdosierung erfolgt stufenweise, um Nebenwirkungen zu minimieren.
Zwar dauert es nur wenige Stunden, bis Foundayo seine maximale Konzentration im Körper erreicht, doch sind signifikante Gewichtsverluste mit Foundayo (Orforglipron) in der Regel erst über Wochen und Monate hinweg zu beobachten. Die oben genannten klinischen Studien wurden über einen Zeitraum von 72 Wochen – also etwa anderthalb Jahren – durchgeführt.
Wie bei anderen GLP-1-Medikamenten kann die Anfangsdosis nur eine geringe Veränderung Ihres Appetits bewirken. Dies ändert sich mit steigender Dosis, was bedeutet, dass es einige Zeit dauern kann, bis die volle Wirkung der Behandlung spürbar wird.
Wenn Sie das Gefühl haben, dass das Medikament auch nach einer Dosiserhöhung nicht wirkt, sprechen Sie mit Ihrem verschreibenden Arzt oder Ärztin.
Nehmen Sie einmal täglich eine Tablette ein. Schlucken Sie sie ganz. Brechen, zerkleinern oder kauen Sie sie nicht.
Sie können die Tablette zu jeder Tageszeit einnehmen, mit oder ohne Essen oder Wasser. Sie müssen vor oder nach der Einnahme nicht fasten. Wir empfehlen, die Foundayo Pille jeden Tag zur gleichen Zeit einzunehmen.
Wenn Sie eine Dosis vergessen haben, nehmen Sie diese noch am selben Tag ein, sobald Sie sich daran erinnern. Nehmen Sie nicht zwei Tabletten an einem Tag ein. Wenn Sie sieben oder mehr Tage hintereinander vergessen haben, holen Sie ärztlichen Rat ein, bevor Sie die Einnahme wieder aufnehmen.
Die Nebenwirkungen von Foundayo ähneln denen, die wir bei anderen GLP-1-Medikamenten beobachten. Sie betreffen hauptsächlich den Darm, was eine direkte Folge der Wirkungsweise dieser Medikamente ist.
Eine schrittweise Dosiserhöhung trägt dazu bei, die Auswirkungen dieser Nebenwirkungen zu verringern. In der ATTAIN-1-Studie brachen 3,5 bis 7 % der Teilnehmenden, die höhere Dosen erhielten, die Behandlung aufgrund von magenbezogenen Nebenwirkungen ab. In der Placebo-Gruppe lag dieser Anteil bei etwa 0,4 %.
Sollten Sie unerwartete Symptome bemerken, melden Sie die Nebenwirkungen bitte unserem klinischen Team oder wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
Übelkeit tritt am häufigsten auf. Sie ist in der Regel in den ersten 4 bis 8 Wochen der Behandlung und nach jeder Dosiserhöhung am stärksten ausgeprägt.
Weitere häufige Foundayo Nebenwirkungen sind:
Magenbeschwerden
Bei manchen Menschen treten außerdem folgende Symptome auf:
Diese Symptome sind in der Regel leicht bis mittelschwer. Die meisten klingen ab, sobald sich Ihr Körper an das Medikament gewöhnt hat.
Schwerwiegende Nebenwirkungen treten selten auf, erfordern jedoch sofortige ärztliche Hilfe. Brechen Sie die Einnahme des Medikaments sofort ab und suchen Sie dringend einen Arzt auf, wenn bei Ihnen eines der folgenden Symptome auftritt:
Nehmen Sie Foundayo nicht ein, wenn bei Ihnen oder einem nahen Familienangehörigen ein medulläres Schilddrüsenkarzinom (eine Form von Schilddrüsenkrebs) oder das Syndrom der multiplen endokrinen Neoplasie Typ-2 (MEN 2) festgestellt wurde.
Die FDA Fachinformation zu Foundayo enthält einen Warnhinweis zu Schilddrüsentumoren, einschließlich Krebs. Tierversuche haben dies bei anderen GLP-1-Medikamenten gezeigt. Ob das gleiche Risiko auch für Menschen gilt, ist noch nicht bekannt.
Suchen Sie einen Arzt auf, wenn Sie Foundayo einnehmen und einen Knoten oder eine Schwellung im Hals, Heiserkeit, Schluckbeschwerden oder Atemnot bemerken.
Die Behandlung ist ebenfalls nicht geeignet, wenn Sie an einer schweren Leberfunktionsstörung leiden oder eine bekannte schwere Allergie gegen Orforglipron haben.
Informieren Sie uns vor Beginn der Behandlung, wenn Sie in der Vergangenheit an Pankreatitis, Nierenproblemen, einer verzögerten Magenentleerung oder diabetesbedingten Augenerkrankung gelitten haben oder eine Operation geplant ist.
Foundayo kann einem ungeborenen Kind schaden. Wenden Sie während der Behandlung eine zuverlässige Verhütungsmethode an. Wichtige Informationen zu oralen Verhütungsmitteln finden Sie im Abschnitt „Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln“. Die Anwendung von Foundayo während der Stillzeit wird nicht empfohlen.
Informieren Sie uns über alle Arzneimittel, die Sie einnehmen. Bei einigen Kombinationen ist eine Dosisanpassung erforderlich oder sie sollten am besten vermieden werden.
Bestimmte Arzneimittel verlangsamen den Abbau von Foundayo in Ihrer Leber. Beispiele hierfür sind Ketoconazol und Clarithromycin. Ein verlangsamter Abbau von Foundayo führt zu erhöhten Wirkstoffspiegeln im Blut und damit zu verstärkten Nebenwirkungen. Wenn Sie eines dieser Arzneimittel einnehmen, wird in den Verschreibungshinweisen für Foundayo empfohlen, Ihre Dosis auf 9 mg täglich zu begrenzen.
Bitte sprechen Sie mit unserem klinischen Team, damit wir Sie hinsichtlich der für Sie am besten geeigneten Dosis beraten können. Stellen Sie sicher, dass Sie uns über alle Arzneimittel informieren, die Sie derzeit einnehmen.
Einige Medikamente beschleunigen den Abbau von Foundayo durch die Leber (zum Beispiel Carbamazepin oder Rifampicin). Dies kann zu einem niedrigeren Wirkstoffspiegel führen und die Wirksamkeit des Medikaments beeinträchtigen. Wir raten generell davon ab, diese Medikamente zusammen einzunehmen.
In einigen Fällen kann Foundayo die Verstoffwechselung anderer Medikamente beeinflussen:
Foundayo verlangsamt die Magenentleerung, was sich darauf auswirken kann, wie schnell Ihr Körper andere orale Arzneimittel resorbiert. Wir sollten über alle anderen Arzneimittel, die Sie einnehmen, informiert sein, um mögliche Wechselwirkungen mit Foundayo zu prüfen.
Wenn Sie sich einer Operation oder einem Eingriff unter Vollnarkose unterziehen, informieren Sie Ihr medizinisches Team darüber, dass Sie Foundayo einnehmen. GLP-1-Medikamente verlangsamen die Magenentleerung. Dies erhöht das Risiko, dass während der Narkose Nahrung oder Flüssigkeit in die Lunge gelangt.
Bewahren Sie Foundayo bei Raumtemperatur (20-25 °C) auf. Die Tabletten sind lichtempfindlich, daher ist es wichtig, sie in der Originalverpackung aufzubewahren und verschlossen zu halten. Halten Sie sie von direktem Lichteinfall fern und bewahren Sie sie außerhalb der Reichweite von Kindern auf.
Die Foundayo Preise für Deutschland sind noch nicht bekannt. Diese werden voraussichtlich erst nachdem die EMA Foundayo zugelassen hat bzw. bei Markteintritt veröffentlicht.
Melden Sie sich für Updates an, um benachrichtigt zu werden, sobald Foundayo in Deutschland erhältlich ist.
Nein, derzeit können Sie in Deutschland noch keine Foundayo Tabletten kaufen. Das Medikament befindet sich noch im Zulassungsverfahren der EMA. Die Zulassung wird für Ende 2026 erwartet.
Die Foundayo Tablette (Orforglipron) ist in Deutschland noch nicht erhältlich. Bei einer Zulassung wird Foundayo eine einmal täglich einzunehmende Tablettenalternative zu injizierbaren GLP-1-Behandlungen sein.
Tragen Sie sich in unsere Warteliste ein, und wir benachrichtigen Sie, sobald Foundayo erhältlich ist.
Nein. Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) prüft derzeit noch, ob Foundayo wirksam, sicher und qualitativ geeignet ist. Anschließend muss der Ausschuss CHMP eine Empfehlung abgeben, bevor die endgültige Entscheidung über die EU-Zulassung von der Europäischen Komission getroffen werden kann.
Ein genauer Termin für die Markteinführung von Foundayo in Deutschland steht noch nicht fest. Die EU-Zulassung wird bis Ende 2026 erwartet. Der Zulassungsantrag wird derzeit auf europäischer Ebene geprüft, eine endgültige Entscheidung der Europäischen Kommission liegt noch nicht vor.
Ja. Sie können sich hier für unsere Foundayo Warteliste anmelden, indem Sie uns Ihre E-Mail-Adresse hinterlassen. Wir benachrichtigen Sie, sobald Sie Foundayo in Deutschland kaufen können und es bei Kapsel erhältlich ist.
Bitte beachten Sie, dass eine Vormerkung keine Garantie und kein Kauf ist und dass unsere Ärzte Ihre Eignung erst prüfen müssen, sobald das Medikament zugelassen und vorrätig ist.
Medizinischer Hinweis: Diese Informationen dienen der allgemeinen Orientierung und ersetzen keine ärztliche Beratung. Bei Fragen wenden Sie sich bitte an einen Arzt oder Apotheker.
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