Foundayo (Orforglipron) ist ein einmal täglich einzunehmendes Medikament zur Gewichtsreduktion. Es ist in sechs Dosierungen erhältlich, wobei Ihre Foundayo Milligramm Dosis über einen Zeitraum von drei bis vier Monaten schrittweise von 0,8 mg bis zur langfristigen Erhaltungsdosis erhöht wird.
Foundayo (Orforglipron) ist in sechs Tablettenstärken erhältlich: 0,8 mg, 2,5 mg, 5,5 mg, 9 mg, 14,5 mg und 17,2 mg. Foundayo wird einmal täglich eingenommen, zu jeder beliebigen Zeit, mit oder ohne Nahrung.
Die Behandlung mit Foundayo beginnt mit 0,8 mg einmal täglich über mindestens 30 Tage. Die Dosis wird dann auf 2,5 mg und anschließend auf 5,5 mg erhöht. Höhere Foundayo Stärken von 9 mg, 14,5 mg und 17,2 mg sind verfügbar, falls eine weitere Erhöhung erforderlich ist. Bei jedem Schritt muss die aktuelle Stärke mindestens 30 Tage lang eingenommen werden.
Der Foundayo Einnahmeplan sieht wie folgt aus:
Diese Foundayo Dosierungstabelle legt das Standardtempo der Dosiserhöhung fest. Sie können jedoch auch länger bei jeder Dosierungsstufe verbleiben, wenn Nebenwirkungen mehr Zeit benötigen, um abzuklingen. Das Gleiche gilt, wenn Sie bereits bei einer niedrigeren Dosis stetig an Gewicht verlieren. In der Regel erreichen Sie nach drei bis vier Monaten gemäß dem Foundayo Dosierschema eine Erhaltungsdosis.
Eine schnellere Dosiserhöhung führt nicht zu schnelleren Ergebnissen. Sie erhöht jedoch das Risiko von Nebenwirkungen, sodass die Behandlung möglicherweise unterbrochen werden muss, bis diese abgeklungen sind.
Foundayo Nebenwirkungen treten am häufigsten in den ersten Tagen nach einer Dosiserhöhung auf. Sie lassen in der Regel nach, sobald sich Ihr Körper an das Medikament gewöhnt hat. Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Verstopfung und leichte Bauchschmerzen sind die häufigsten Nebenwirkungen. Höhere Foundayo Dosen können diese verstärken.
Die meisten Nebenwirkungen lassen sich auf die Wirkweise von Foundayo zurückführen: Es handelt sich um einen Glucagon-ähnlichen Peptid-1 (GLP-1)-Rezeptoragonisten. Diese Wirkstoffklasse umfasst auch die Injektionen Wegovy und Mounjaro sowie die neue Wegovy Tablette.
Patientinnen und Patienten empfinden während der Dosiserhöhung oft Folgendes als hilfreich:
Die Symptome erreichen in der Regel bei Dosissteigerung ihren Höhepunkt und bessern sich innerhalb von zwei bis vier Wochen nach der Umstellung auf die neue Dosierung.
Eine Sache, mit der Sie rechnen sollten, die jedoch keine Nebenwirkung ist: Sie fühlen sich früher satt als früher. Foundayo soll Ihren Appetit zügeln. Essen Sie so viel, wie es sich angenehm anfühlt – und hören Sie dann auf. Wenn Sie sich zwingen, eine normal große Mahlzeit aufzubrauchen, kann dies zu Übelkeit und Blähungen führen, da sich Ihr Magen nun langsamer entleert.
Sollten sich Übelkeit oder Durchfall nach einigen Wochen bei gleichbleibender Foundayo-mg-Dosis nicht bessern, wenden Sie sich bitte an unser klinisches Team. Die Dosissteigerung können wir anpassen, falls Ihr Körper mehr Zeit benötigt.
Die Erhaltungsdosis von Foundayo liegt in der Regel zwischen 5,5 mg und 17,2 mg einmal täglich. Dies hängt davon ab, wie Sie auf die Behandlung ansprechen. 5,5 mg ist die erste Erhaltungsdosis, die nach etwa drei Monaten der Dosissteigerung erreicht wird.
In der klinischen Studie ATTAIN-1 wurde Orforglipron bei Erwachsenen mit Adipositas über 72 Wochen getestet. Einige Teilnehmer erhielten Foundayo, andere ein Placebo. Weder die Patienten noch die Forscher wussten, wer welches Präparat erhielt. Eine doppelblinde und placebokontrollierte Studie gilt als Goldstandard, um zu prüfen, ob ein Medikament tatsächlich wirkt.
Die Studienergebnisse zeigten, dass höhere Dosen zu einem stärkeren Gewichtsverlust führten. Im Durchschnitt betrug der Gewichtsverlust bei der niedrigsten getesteten Dosis etwa 7,5 %, bei der höchsten etwa 11 %. Die Patienten verzeichneten zudem Verbesserungen beim Taillenumfang und beim Blutdruck. Wie viel Gewicht Sie verlieren, ist individuell unterschiedlich.
Der größte Teil des Gewichtsverlusts erfolgte in den ersten sechs Monaten. Ein stetiger Gewichtsverlust setzte sich während der restlichen Studiendauer fort. In den ersten Wochen bei niedrigeren Dosierungen sind die Veränderungen in der Regel geringer, während die stärkeren Abnahmen erst eintreten, sobald man die Erhaltungsdosis erreicht hat.
Halten Sie sich an die niedrigste Foundayo Dosis, die bei Ihnen wirkt. Wenn Sie mit 5,5 mg stetig Gewicht verlieren und die Nebenwirkungen erträglich sind, gibt es keinen Grund, die Dosis zu erhöhen – bleiben Sie dabei. Die Dosierungen von 9 mg, 14,5 mg und 17,2 mg sind für Patienten gedacht, die diese benötigen, um ihr Ziel zu erreichen.
Unser klinisches Team wird Ihre Fortschritte überprüfen. Falls der Gewichtsverlust ins Stocken geraten ist, können Sie nach 30 Tagen mit Ihrer aktuellen Dosierung die nächsthöhere Dosis beantragen. Oder, falls sich die Nebenwirkungen noch nicht vollständig gelegt haben, bleiben Sie bei Ihrer aktuellen Dosierung von Foundayo. Wenn Sie sich dennoch unsicher sind, wie Sie Foundayo dosieren sollen, wenden Sie sich vor Ihrer nächsten Bestellung an unser Team, um Rat einzuholen.
Foundayo wird einmal täglich oral eingenommen. Die Einnahme von Foundayo ist unkompliziert. Integrieren Sie es in Ihren bestehenden Tagesablauf. Nehmen Sie es zu einer beliebigen Tageszeit ein, mit oder ohne Essen und Wasser. Finden Sie einen Zeitpunkt, der für Sie passt, und halten Sie sich jeden Tag daran. Eine gleichmäßige Resorption hängt von der Regelmäßigkeit ab.
Schlucken Sie Foundayo im Ganzen. Nicht teilen, zerkleinern oder kauen. Das Zerteilen der Tablette verändert die Aufnahme des Medikaments und kann dessen Wirksamkeit beeinträchtigen.
Wenn Sie eine einzelne Dosis vergessen haben, nehmen Sie sie ein, sobald Sie sich daran erinnern. Nehmen Sie keine doppelte Dosis ein, um die vergessene Dosis nachzuholen. Wenn Sie sich kurz nach der Einnahme von Foundayo übergeben müssen, wenden Sie sich an unser klinisches Team. Wir können Sie beraten, ob Sie eine Ersatzdosis einnehmen oder bis zum nächsten Tag warten sollten.
Haben Sie sieben oder mehr Dosen hintereinander ausgelassen? Wenden Sie sich an unser klinisches Team. Beginnen Sie nicht sofort wieder mit der Einnahme. Ein Neustart mit der falschen Dosierung kann zu einem Wiederauftreten von Nebenwirkungen führen. Möglicherweise müssen Sie zunächst auf eine niedrigere Dosierung umsteigen und sich dann wieder gemäß der Foundayo Dosiertabelle hocharbeiten.
Bewahren Sie Foundayo bei Raumtemperatur auf. Im Gegensatz zu GLP-1-Injektionen ist keine Kühlung erforderlich. Bewahren Sie die Tabletten in der Originalverpackung auf, um sie vor Licht und Feuchtigkeit zu schützen.
Foundayo ist noch nicht in Deutschland zugelassen. Wir aktualisieren die Informationen sobald mehr Details zur deutschen Zulassung bereitstehen.
In Großbritannien wurde Foundayo für Erwachsene mit Adipositas oder Übergewicht (BMI von 30 oder höher) zugelassen. Es ist außerdem für Erwachsene mit einem BMI von 27 oder höher indiziert, die an einer gewichtsbedingten Erkrankung leiden. Beispiele hierfür sind Typ-2-Diabetes, Bluthochdruck oder ein hoher Cholesterinspiegel.
Foundayo wirkt am besten in Kombination mit einer gesunden, ausgewogenen Ernährung und erhöhter körperlicher Aktivität, um Gewicht zu reduzieren und langfristig zu halten.
Foundayo wurde von Eli Lilly and Company entwickelt. Die Food and Drug Administration (FDA) hat es am 1. April 2026 für die Anwendung in den USA zugelassen. In Großbritannien wurde die Zulassung durch die MHRA (Medicines and Healthcare products Regulatory Agency) am 10. August 2026 erteilt. Für Deutschland wird diese im Laufe des Jahres 2026 erwartet. Wir werden die Zulassungsvoraussetzungen für Deutschland bestätigen, sobald diese vorliegen.
Foundayo ist nicht für jeden geeignet. Die FDA listet klare Einschränkungen auf, und unser klinisches Team wird Ihre Krankengeschichte überprüfen, bevor es das Medikament verschreibt.
Foundayo ist nicht für Sie geeignet, wenn bei Ihnen Folgendes vorliegt:
Foundayo wird während der Schwangerschaft oder Stillzeit nicht empfohlen. Sollten Sie während der Einnahme von Foundayo schwanger werden, setzen Sie das Medikament ab und wenden Sie sich umgehend an unser klinisches Team.
Ältere Erwachsene können Foundayo in den Standarddosierungen ohne Anpassung einnehmen. Leichte oder mittelschwere Nieren- oder Leberprobleme erfordern ebenfalls keine Dosisanpassungen, können jedoch eine engmaschige Überwachung durch medizinisches Fachpersonal erfordern. Foundayo wird nicht empfohlen, wenn Sie an einer schweren Leberfunktionsstörung leiden.
Mehrere häufig verwendete Medikamente können die Wirkungsweise von Foundayo in Ihrem Körper verändern. Einige Medikamente erhöhen den Foundayo-Spiegel so stark, dass die Dosis niedriger gehalten werden muss. Andere verringern die Resorption und machen die Behandlung weniger wirksam.
Informieren Sie uns vor Beginn der Behandlung über alle Medikamente, die Sie einnehmen, einschließlich rezeptfreier Arzneimittel und pflanzlicher Präparate.
Foundayo kann auch die Resorption der Antibabypille beeinflussen. Wenn Sie ein kombiniertes oder ein rein gestagenhaltiges orales Kontrazeptivum einnehmen, wechseln Sie zu einer nicht-oralen Verhütungsmethode. Zu den Optionen gehören das Implantat, die Spirale oder die Injektion. Oder wenden Sie zusätzlich eine Barrieremethode wie Kondome an. Wenden Sie diese 30 Tage nach Beginn der Einnahme von Foundayo und 30 Tage nach jeder Dosiserhöhung an.
Bei der Einnahme von Foundayo kann eine Dosisanpassung Ihrer Diabetesmedikamente erforderlich sein. Es besteht das Risiko eines niedrigen Blutzuckerspiegels (Hypoglykämie), insbesondere wenn Sie Insulin oder ein Sulfonylharnstoffpräparat wie Gliclazid, Glibenclamid oder Glimepirid einnehmen. Informieren Sie uns über Ihre Diabetesmedikamente, bevor Sie mit der Einnahme von Foundayo beginnen. Auch Ihr Hausarzt oder Ihre Diabetesambulanz sollte darüber informiert sein, damit die Dosierung überprüft werden kann.
Alkohol steht nicht in direkter Wechselwirkung mit Foundayo. Er kann jedoch Übelkeit verstärken, insbesondere zu Beginn einer Dosisanpassung. Es kann hilfreich sein, weniger Alkohol zu trinken, während Sie sich an eine neue Dosierung gewöhnen. Alkohol kann zudem die Blutzuckerkontrolle beeinträchtigen, wenn Sie Insulin oder ein Sulfonylharnstoffpräparat einnehmen. Sprechen Sie mit Ihrem Diabetologen über sichere Grenzwerte.
Beenden Sie die Einnahme von Foundayo und suchen Sie sofort einen Arzt auf, wenn Sie Folgendes bemerken:
Rufen Sie 112 an oder begeben Sie sich in die Notaufnahme, wenn Sie eine allergische Reaktion mit Symptomen im Halsbereich oder Atembeschwerden haben oder unter starken, anhaltenden Bauchschmerzen leiden.
Wenn Sie sich nicht sicher sind, wie schwerwiegend ein Symptom ist, und außerhalb der Sprechzeiten medizinischen Rat benötigen, melden Sie sich bei Ihrer regionalen Bereitschaftspraxis oder rufen Sie den deutschlandweiten Bereitschaftsdienst an unter 116117.
Unser medizinisches Team berät Sie bei Übelkeit, die länger als ein paar Wochen anhält, oder bei Nebenwirkungen, die nicht abklingen. Es beantwortet auch Fragen dazu, ob Ihre Dosis richtig eingestellt ist.
Nein. Foundayo (Orforglipron) in Deutschland noch nicht zugelassen oder erhältlich. Die britische Zulassung gilt nur für Großbritannien, dort wurde das Medikament am 10. August 2026 als erstes Land Europas zugelassen.
Wir werden diese Seite aktualisieren, sobald weitere Infos zum Stand des EU-Zulassungsverfahrens der EMA (Europäische Arzneimittel-Agentur) vorliegen.
Medizinischer Hinweis: Diese Informationen dienen der allgemeinen Orientierung und ersetzen keine ärztliche Beratung. Bei Fragen wenden Sie sich bitte an einen Arzt oder Apotheker.
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